◆NIPT検査でわかること・わからないこと
妊娠早期（10週1日～）から検査可能な出生前診断です。
①．NIPTは21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー、微小欠失、性別判断、対象となる染色体疾患の可能性を調べる検査です。
②．生まれてくる赤ちゃん100人中に３～５人は先天的な疾患を持って生まれてきます。
③．この中で染色体が原因の疾患は約25％で、NIPTの検査対象である3つの染色体疾患は、さらにその約70％です。このことを計算しみると、3つの染色体疾患のある赤ちゃんは100人あたり0.7人程度となります。
